Perguntas frequentes (FAQ)
Áreas terapêuticas - Odontologia
Após 4-6 meses, o alvéolo será regenerado com tecido duro.1
Referências:
1. Cardaropoli D, et al.: Int J Periodont Rest Dent 2012; 32(4) : 421-430
Independentemente da abordagem à terapia, o osso fascicular reabsorve após a perda ou extração do dente. O osso fascicular não pode ser regenerado, mas o Geistlich Bio-Oss® ou Geistlich Bio-Oss® Collagen substituem eficazmente a sua função de suportar o tecido mole e compensar a perda do osso vestibular.1,2
Referências:
1. Araujo M, et al.: Int J Periodont Rest Dent 2008; 28:123-135.
2. Fickl S, et al.: Journal Clin Periodontol 2008; 35:356-363.
É uma estrutura relacionada ao dente que é reabsorvida após a extração dentária. A parede óssea vestibular do alvéolo é muito fina1-3 e consiste, em grande parte, de osso fascicular.
Referências:
1. Huynh-Ba G, et al.: Clin Oral Implants Res 2010; 21: 37-42.
2. Januario AL, et al.: Clin Oral Implants Res 2011; 22(10): 1168-71.
3. Araujo MG, Lindhe J: Journal Clin Periodontol 2005; 32: 212-18.
Referencias:
- Cardaropoli D, et al.: Int J Periodontics Restorative Dent 2012; 32(4) :421-30.
Tanto Geistlich Bio-Oss® OU Geistlich Bio-Oss® Collagen E Geistlich Bio-Gide® são recomendados para regeneração óssea no tratamento de alvéolos pós-extração com defeito das paredes ósseas. Quando Geistlich Bio-Oss® e Geistlich Bio-Gide® são usados em combinação, é obtido mais osso em comparação com o local de extração usando somente um material substituto ósseo1.
O uso de Geistlich Mucograft® Seal e Geistlich Bio-Oss® Collagen é recomendado nos alvéolos com paredes ósseas vestibulares preservadas2.
Referências:
1. Perelman-Karmon M, et al.: Int J Periodontics Restorative Dent 2012; 32(4): 459-65.
2. Relatório da Reunião do Conselho Consultivo Geistlich Mucograft Seal, 2013.
Dados em arquivo da Geistlich Pharma AG, Wolhusen, Suíça.
- Tipo 1: Simultâneamente com a extração (implantação imediata)
- Tipo 2: 4-8 semanas após a extração (implantação precoce)
- Tipo 3: 12-16 semanas após a extração (implantação posterior)
- Tipo 4: Mais de 16 semanas após a extração (implantação tardia)1
Referências:
1. Chen S, Buser D: ITI Treatment Guide Vol 3.
- Recessão gengival durante um período de cinco anos1
- Perda da inserção do tecido mole2
- Maior acúmulo de placa na região lingual1
- Inflamação do tecido mole2
- Sangramento mais frequente1
Referências:
1. Schrott AR, et al.: Clin Oral implants Res 2009; 20(10): 1170-17.
2. Chung DMT, et al.: J Periodontol 2006; 77(8): 1410-20.
Biomateriais - Odontologia
Geistlich Bio‑Oss® éproduzido a partir da parte mineral do osso bovino. O processo de fabricação rigorosamente controlado garante elevados padrões de qualidade e segurança devido a:
- origem definida da matéria-prima
- país de origem: Austrália
- matadouros
selecionados e certificados - testes de saúde “pre mortem” e “post mortem” para cada animal individual
- osso de extremidade (em conformidade com as diretivas da UE sem príons e, por isso, classificado como seguro)
- métodos de inativação eficazes com tratamento de 15 hs em altas temperaturas e limpeza com fortes soluções alcalinas
- esterilização, embalagem duplamente esterilizada
- controles oficiais por entidades internacionais
Deve-se usar uma membrana para evitar que tecidos moles proliferem para dentro do defeito1. As membranas de colágeno natural como a Geistlich Bio-Gide® também contribuem para a cicatrização e para a segurança do tratamento em casos de deiscência pós-operatória2,3. O profissional deve ler cuidadosamente a bula antes de usar o produto.
Referências:
1. Gielkens PF, et al.: Clin Oral Implants Res 2008; 19 : 516-21.
2. Tal H, et al.: Clin Oral Implants Res 2008; 19: 295-302.
3. Becker J, et al.: Clin Oral Implants Res 2009; 20(7): 742-49.
1.0 cc Geistlich Bio-Oss Pen®: ~1.0 ml
1.5 cc Geistlich Bio-Oss Pen®: ~1.5 ml
Deve-se usar uma membrana para evitar que tecidos moles proliferem para dentro do defeito1. As membranas de colágeno natural como a Geistlich Bio-Gide® também contribuem para a cicatrização e para a segurança do tratamento em casos de deiscência pós-operatória2,3. O profissional deve ler cuidadosamente a bula antes de usar o produto.
Referências:
1. Gielkens PF, et al.: Clin Oral Implants Res 2008; 19 : 516-21.
2. Tal H, et al.: Clin Oral Implants Res 2008; 19: 295-302.
3. Becker J, et al.: Clin Oral Implants Res 2009; 20(7): 742-49.
- Aumento/reconstrução de rebordos alveolares.
- Preenchimentos de alvéolos pós-extração.
- Implantodontia: preparo de sítios de implantes, preenchimento de deiscências ósseas e levantamentos de seios maxilares.
- Periodontia: preenchimento de defeitos ósseos, suporte de membranas durante a regeneração óssea guiada (ROG) e regeneração tecidual guiada (RTG).
O colágeno do Geistlich Bio-Oss® Collagen não funciona como membrana. Em procedimentos de regeneração óssea guiada (ROG) é indicado o uso de uma membrana para a obtenção de resultados ideais.1
Referências:
1. Perelmann-Karmon, et al.: Int J Periodontics Restorative Dent 2012; 32(4): 459-65.
A aplicação do Geistlich Bio-Oss® Evita gaps vazios e assegura um ótimo contorno. Geistlich Bio-Gide® reduz a reabsorção e garante uma cicatrização do tecido mole sem complicações1-8.
Referências:
- von Arx T et al., Clin Oral Implants Res. 2006 Aug;17(4):359-66.
- Reddy et al., J Contemp Dent Pract. 2006 Feb 15;7(1):60-70.
- Kim et al., In Vivo. 2008 Mar-Apr;22(2):231-6.
- Schwarz et al., J Clin Periodontol. 2008 Jan;35(1):80-7
- Cordaro et al., Clin Oral Implants Res. 2011 Oct;22(10):1145-50
- Maiorana et al., Open Dent J. 2011 Apr 25;5:71-8.
- Monje et al., J Oral Implantol. 2015 Jul;41 Spec No:366-71.
- Sanz-Sanchez et al., J Dent Res. 2015 Sep;94(9 Suppl):128S-42S.
Atualmente, um estudo clínico e 10 estudos pre-clínicos com Geistlich Bio-Graft® e protótipos foram publicados1,2-11. A taxa de sucesso para a colocação do implante após o aumento é de 86% baseada em dados de estudos clínicos em andamento12.
Referências:
- Schwarz et al., Clin Oral Implants Res. 2016; manuscript accepted
- Fontana et al., Int J Periodontics Restorative Dent. 2008 Dec;28(6):601-7
- Simion et al., Int J Periodontics Restorative Dent. 2009 Jun;29(3):245-55.
- Schwarz et al., Clin Oral Implants Res. 2010 Sep;21(9):904-12.
- Schwarz et al., J Clin Periodontol. 2011 Oct;38(10):939-49
- Zecha et al., Int J Oral Maxillofac Surg. 2011 May;40(5):533-42
- Alsuwaiyan et al., Biomed Mater. 2012 Dec;7(6):065005
- Nevins et al., J Periodontol. 2012 Jul;83(7):878-84
- Schwarz et al., Clin Oral Investig. 2014 Jul;18(6):1679-86.
- Wagner-Ecker et al., Acta Biomater. 2013 Jul;9(7):7298-307
- Benic et al., Clin Oral Implants Res. 2016 May;27(5):567-76
- Data on file, Department for Pre-Clinical and Clinical Research, Geistlich Pharma AG, Wolhusen, Switzerland
O tempo de cicatrização depende da configuração inicial do defeito. Nos estudos atuais o tempo de cicatrização de pelo menos 6 meses foi testado antes da colocação do implante. Depois da colocação do implante o tempo de cicatrização de pelo menos 8 semanas foi respeitado antes da conexão do abutment e/ou da carga1,2.
Referências:
- Data on file, Department for Pre-Clinical and Clinical Research, Geistlich Pharma AG, Wolhusen, Switzerland
- Surgical Guidelines for Geistlich Bio-Graft® Geistlich Pharma AG
- Não há necessidade de um egundo sítio cirúrgico como área doadora
- Morbidade reduzida do paciente
- Geistlich Bio-Graft® é fácil de ser modelado, perfurado e parafusado1
- Qualidade padronizada e disposição ilimitada
Referência:
- 1. Surgical Guidelines for Geistlich Bio-Graft® Geistlich Pharma AG
O conceito de tratamento com o Geistlich Bio-Graft® em combinação com Geistlich Bio-Oss® e Geistlich Bio-Gide® pode ser aplicado onde a regeneração óssea guiada com enxerto particulado atingiu o seu limite. Esse procedimento foi clinicamente testado em aumentos horizontais de rebordos alveolares atrofiados1,2.
Referências:
- Schwarz et al., Clin Oral Implants Res. 2016; manuscript accepted
- Data on file, Department for Pre-Clinical and Clinical Research, Geistlich Pharma AG, Wolhusen, Switzerland
O Perio-System Combi-Pack é embalado em um blister duplo. Após a abertura do blister exterior, deixa de ser garantida a esterilidade do produto. O produto Perio-System Combi-Pack está registrado somente para uso único. Não se recomenda o uso separadamente dos produtos.
A membrana Geistlich Bio-Gide® pode cicatrizar submersa ou aberta1 dependendo da preferência do cirurgião. As vantagens da cicatrização secundária da Geistlich Bio-Gide® são uma cirurgia sem retalhos e a preservação da linha mucogingival.
Referências:
1. Cardaropoli D, et al.: Int J Periodontics Restorative Dent 2012, 32(4): 421-30
Como a Geistlich Bio-Gide® adere muito bem ao defeito, normalmente não são necessários parafusos ou pinos para fixação. Segundo a Dra. N. Zitzmann da Universidade da Basileia: Não é preciso fixação se não houver expectativa de grandes forças mecânicas". O Prof. Buser (Universidade de Berna) utiliza a técnica de duas camadas em vez de fixação com pinos para estabilizar defeitos grandes1.
Referências:
1. Buser D et al. Int J Oral Maxillofac Implants 2004;19:43-61.
Como a Geistlich Bio-Gide® são feitas de colágeno, as reações alérgicas e as reações de tecidos inflamatórios não podem ser excluídas. No entanto, elas são extremamente raras.
Geistlich Bio-Gide® é uma membrana com uma estrutura especial em dupla face. Ela combina uma formação óssea ideal com cicatrização sem complicações e resultados previsíveis. O colágeno natural de Geistlich Bio-Gide® permite uma deiscência significativamente menor em comparação com as membranas reticuladas artificialmente.1 Um grande número de publicações científicas e comprovado sucesso de longa duração reforçam o desempenho incomparável de Geistlich Bio-Gide®.
Referências:
1. Tal H, et al.: Clin Oral Impl Res 2008; 19: 295-302.
Geistlich Bio-Gide® comprovou ajudar a regeneração óssea em um nível equivalente ao das membranas com uma função de barreira mais longa e com a vantagem adicional de uma cicatrização sem complicações.4,5,7
O osso alveolar regenera melhor com uma membrana desenvolvida para Regeneração Óssea Guiada. O uso de uma membrana leva a maior e melhor quantidade de osso em comparação com os procedimentos que não incluem membrana1.
Referências:
1. Schwarz F, et al.: Clin Oral Impl Res 2008; 19(4): 402-15.
O colágeno do Geistlich Bio-Oss® Collagen não exerce a função de membrana. Nos procedimentos de regeneração óssea guiada (ROG) a membrana é indicada para a obtenção de melhores resultados.1
References:
- Perelman-Karmon M, et al.: Int J Periodontics Restorative Dent 2013, 32(4): 459-65.
Como a Geistlich Bio-Gide® Perio adere muito bem ao defeito, normalmente não são necessários parafusos ou pinos para fixação. Segundo a Dra. N. Zitzmann da Universidade da Basileia: Não é preciso fixação se não houver expectativa de grandes forças mecânicas". O Prof. Buser (Universidade de Berna) utiliza a técnica de duas camadas em vez de fixação com pinos para estabilizar defeitos grandes1.
Referências:
1. Buser D et al. Int J Oral Maxillofac Implants 2004;19:43-61.
A matriz ganhará aproximadamente 25% de volume uma vez hidratada. Este aumento de volume deve ser levado em consideração ao decidir as dimensões finais. Um grande "desenho" do retalho é a chave para a submersão total da matriz.
A Geistlich Fibro-Gide<sup>®</sup> destina-se à regeneração de tecidos moles na crista alveolar. As indicações de Geistlich Fibro-Gide® são para insuficiência de tecidos moles e defeitos de recessão.
A Geistlich Fibro-Gide<sup>®</sup> é uma matriz de colágeno porcina, porosa, reabsorvível e com volume estável, projetada especificamente para a regeneração de tecidos moles. A matriz é feita de colágeno reconstituído que sofreu uma reticulação química inteligente para melhorar a estabilidade do volume da matriz, mantendo sua excelente biocompatibilidade.
Modelos em animais têm mostrado boa integração do Geistlich Fibro-Gide<sup>®</sup> no tecido mole circundante combinado com a capacidade de degradar e ser substituído por tecido conjuntivo, mantendo a estabilidade volumétrica tridimensional ao longo do tempo.
Geistlich Fibro-Gide® é uma alternativa aos enxertos autólogos de tecido conjuntivo (ETC) para o aumento do volume dos tecidos moles ao redor dos implantes dentários e dentes naturais. A Geistlich Fibro-Gide® tem a vantagem de reduzir a morbidade do paciente, uma vez que não existe um local de cirurgia adicional. Além disso, não há risco de necrose na utilização da Geistlich Fibro-Gide® em comparação com os "ETC".
A Geistlich Fibro-Gide® está pronta para ser aplicada ao defeito e não necessita de pré-tratamento ou condicionamento antes da aplicação. Geistlich Fibro-Gide® possui excelentes características hidrofílicas que levam a uma hidratação rápida da matriz de colágeno (sangue do próprio paciente e/ou soro fisiológico estéril). Quando aplicada a seco no local do defeito, a matriz se hidrata facilmente, absorvendo muito rapidamente o sangue do próprio paciente e/ou a solução salina estéril.
Geistlich Fibro-Gide® pode ser aplicado em estado seco ou úmido, sujeito à sua preferência: o pré-umedecimento pode ser feito com sangue e/ou soro fisiológico estéril. A Geistlich Fibro-Gide® pode ser cortada e aparada tanto no estado seco quanto úmido, utilizando uma tesoura e/ou um bisturi. O bisturi é recomendado para o manuseio a seco. O uso de bisturi ajuda a obter bordas suaves e afiladas para uma melhor adaptação da ferida e um ajuste preciso da matriz.
A matriz ganhará aproximadamente 25% em volume uma vez molhada. Este aumento de volume deve ser levado em conta ao decidir sobre as dimensões finais. Um desenho generoso da aba do retalho é a chave para a submersão total da matriz.
Use o seu desenho de retalho preferido. Uma preparação generosa do retalho é a chave para promover uma cura bem sucedida através da cobertura completa da Geistlich Fibro-Gide® (cura submersa). Diferentes técnicas cirúrgicas, tais como túneis e/ou técnicas de envelope estão sendo testadas clinicamente (nem todas em estudo).
A experiência clínica tem demonstrado que o fechamento de feridas sem tensão é um fator chave na prevenção de deiscências. Em procedimentos de retalho aberto para aumento na crista alveolar é recomendada uma sutura colchoeiro horizontal para estabilizar a matriz (5,0-6,0). Na cobertura de recessão foram usadas suturas simples (7.0) para a estabilização. A sutura de Geistlich Fibro-Gide® no leito da ferida não é necessária devido à sua excelente hidrofilicidade e adaptação.
Um fechamento do retalho sem tensão é a chave para uma cura bem sucedida e sem complicações e para evitar deiscências durante a fase de cura. Evite a compressão da Geistlich Fibro-Gide® no local do defeito.
Após o tratamento com Geistlich Fibro-Gide®, por favor siga o mesmo tratamento pós-cirúrgico que normalmente é aplicado com enxertos de tecido conjuntivo.
Estudos clínicos têm mostrado um aumento fisiológico na espessura quando se utiliza o CTG como padrão ouro de 0,35 a 3,2 mm. Estudos clínicos demonstraram que o tratamento com Geistlich Fibro-Gide® resulta em um aumento de 1-2 mm de espessura que é equivalente aos resultados obtidos com os CTG. A Geistlich Fibro-Gide® é fornecida com uma espessura de 6 mm o que dá liberdade ao cirurgião para apará-la no tamanho desejado e utilizar a matriz de colágeno para espessamento dos tecidos sob os pônticos onde mais volume pode ser necessário. Para o aumento lateral dos tecidos moles, recomenda-se reduzir a espessura da Geistlich Fibro-Gide® a fim de obter um fechamento primário da ferida sem tensão.
A Geistlich recomenda manuseio e aplicação a seco: Fácil de cortar, Fácil de suturar.
1. Ganho de tecido queratinizado: A cicatrização aberta é recomendada quando a Geistlich Mucograft® é utilizada para o aumento da faixa de tecido queratinizado. O design inovador da Geistlich Mucograft® permite excelente cicatrização em situações abertas1.
2. Cobertura de recessão: Geistlich Mucograft® deve ser mantida completamente submersa abaixo do retalho nesses casos, para previnir a reabsorção prematura do colágeno.2-4 Suprimento sanguíneo direto é importante.
References:
- Sanz M, et al.: J Clin Periodontol 2009; 36(10): 868-76.
- McGuire MK & Scheyer ET: J Periodontol 2010; 81(8): 1108-17.
- Cardaropoli D, et al.: J Periodontol 2012; 83(3): 321-28.
- Rotundo R & Pini-Prato G: Int J Periodontics Restorative Dent 2012; 32(4): 413-19.
1. Ganho de tecido queratinizado: Geistlich Mucograft® deve ser aplicada em um leito periostal1,2uma vez que o suprimento sanguíneo é importante. Na cicatrização aberta, o suprimento sanguíneo ocorre nas extremidades do Mucograft através do tecido circundante e periósteo.
2. Cobertura de recessão: Geistlich Mucograft® pode ser usada parcialmente ou completamente abaixo do osso.3-5 Blood O sangue é suprido através das bordas da matriz pelo tecido circundante ou do retalho que cobre totalmente o Mucograft.
References:
- Sanz M, et al.: J Clin Periodontol 2009; 36(10): 868-76.
- Lorenzo R, et al.: Clin Oral Impl Res 2012; 23(3): 316-24.
- McGuire MK & Scheyer ET : J Periodontol 2010; 81(8): 1108-17.
- Cardaropoli D, et al.: J Periodontol 2012; 83(3): 321-28.
- Rotundo R & Pini-Prato G: Int J Periodontics Restorative Dent 2012; 32(4): 413-19.
Dados publicados mostram diferentes técnicas de sutura com a Geistlich Mucograft®: suturas não-reabsorvíveis1,2 e reabsorvíveis3, 5-01,2 e 6-04. Não existe evidência clínica mostrando um benefício de um tipo de sutura sobre o outro, quando suturando a Geistlich Mucograft®.
Referências:
1. Sanz M, et al.: J Clin Periodontol 2009; 36(10): 868-76.
2. Herford AS, et al.: J Oral Maxillofac Surg 2010; 68(7): 1463-70.
3. Cardaropoli D, et al.: J Periodontol 2012; 83(3): 321-28.
4. McGuire MK & Scheyer ET. J Periodontol 2010; 81(8): 1108-17
As nossas medições indicam que a matriz não incha mais após a hidratação (examinada por um período de 90 minutos)1.
Referências:
- Data on file, Geistlich Pharma AG, Wolhusen, Switzerland
Geistlich Mucograft® é uma alternativa ao EGL ou ETC para ganho de tecido queratinizado3, Geistlich Mucograft® é uma alternativa ao ETC para cobertura de recessões4-6.
Referências:
- Sanz M, et al.: J Clin Periodontol 2009; 36(10): 868-76.
- Lorenzo R, et al.: Clin. Oral Impl. Res 2012; 23(3): 316-24.
- Nevins M, et al.: Int J Periodontics Restorative Dent 2011; 31(4): 367-73.
- McGuire MK & Scheyer ET : J Periodontol 2010; 81(8): 1108-17.
- Cardaropoli D, et al.: J Periodontol 2012; 83(3): 321-28.
- Rotundo R & Pini-Prato G: Int J Periodontics Restorative Dent 2012; 32(4): 413-19.
O colágeno da Geistlich Mucograft® será substituído por tecido mole recém-formado. A matriz é rapidamente vascularizada e colonizada por células de tecido mole. Isso origina uma boa integração da matriz sem sinais de reação a um corpo estranho1,2.
Referências:
1. Rocchietta I, et al.: Int J Periodontics Restorative Dent 2012; 32(1): e34-40.
2. Ghanaati S, et al.: Biomed Mater 2011; 6(1): 015010.
- A mesma pegunta também para GMG Seal
Geistlich Mucograft® Seal deve ser suturada com fios não reabsorvíveis. A estreita adaptação entre a matriz e os bordos do tecido pode ser obtida através de suturas simples isoladas, duplas suturas interrompidas suturas cruzadas ou suturas em estilingue1.
O material de sutura deve ser o mais fino possível: para suturas individuais isoladas, os fios 6.0 ou 5.0 são recomendados; para suturas cruzadas, o fio 5.0 é o ideal1.
Referencias:
- Geistlich Mucograft Seal Advisory Board Meeting Report, 2013. Data on file Geistlich Pharma AG, Wolhusen, Switzerland.
Não. A Geistlich Mucograft® apresenta um alongamento limitado e deve ser sempre suturada sem tensões.
A estrutura compacta deve ficar virada para fora, longe do osso subjacente, e a estrutura esponjosa voltada para o osso ou para o leito da ferida em tecido mole. A estrutura esponjosa da Geistlich Mucograft® Seal possui estrias para uma melhor distinção dos dois lados. A estrutura esponjosa com estrias deve ficar voltada para o osso. Não estão disponíveis dados clínicos nem comparativos sobre desempenho do produto invertido.
As nossas medições indicam que a matriz não incha mais após a hidratação (examinada por um período de 90 minutos)1.
Referências:
- Data on file, Geistlich Pharma AG, Wolhusen, Switzerland
Geistlich Mucograft® Seal está pronta para ser aplicada no alvéolo dispensando qualquer pre-tratamento ou umidecimento antes da aplicação. Devido às suas excelentes capacidades hidrofílicas, a matriz se hidratará rapidamente após a aplicação no defeito, absorvendo com rapidez o sangue do paciente.
O colágeno da Geistlich Mucograft® will será substituído pelo novo tecido mole formado. A matriz é rapidamente vascularizada e colonizada por células de tecido mole1,2. Isso leva à uma boa integração da matriz com a ausência de reações a corpos estranhos3,4.
References:
- Rocchietta I, et al.: Int J Periodontics Restorative Dent 2012; 32(1): e34-40.
- Ghanaati S, et al.: Biomed Mater 2011 Feb; 6(1): 015010.
- Nevins M, et al.: Int J Periodontics Restorative Dent 2011; 31(4): 367-73.
- Camelo M, et al.: Int J Periodontics Restorative Dent 2012; 32(2): 167-73.
A matriz Geistlich Mucograft® Seal é composta por colágeno suíno e foi desenvolvida especialmente para a regeneração de tecidos moles. A matriz apresenta uma estrutura compacta que lhe dá estabilidade permitindo a cicatrização aberta e uma estrutura esponjosa que apoia a estabilização do coágulo de sangue e a penetração de células de tecido mole.
Geistlich Mucograft® Seal é uma matriz 3D única, especialmente desenvolvida para a regeneração de tecido mole em alvéolos pós-extração, para a preservação do rebordo.1
Referências:
1. Biocompatibilidade testada de acordo com a norma ISO10993-1:2001. Dados em arquivo, Geistlich Pharma AG, Wolhusen, Suíça
A matriz Geistlich Mucograft® Seal foi especialmente desenvolvida para a regeneração de tecidos moles.1 O colágeno da Geistlich Mucograft® é especialmente processado para favorecer a estabilização imediata do coágulo sanguíneo. Isso leva a uma vascularização precoce,2,3 facilita a permeação de células no tecido mole2 e proporciona excelente integração da matriz 3D nos tecidos circundantes.2,3
Ao contrário de outros produtos de colágeno disponíveis no mercado, Geistlich Mucograft® e Geistlich Mucograft® Seal estão cientificamente bem documentadas e seus benefícios foram comprovados.
Referências:
1. Biocompatibility according to ISO 10993-12001.
Data on file Geistlich Pharma AG, Wolhusen, Switzerland.
2. Ghanaati S, et al.: Biomed Mater 2011; 6(1): 015010.
3. Roccietta I, et al.: Int J Periodontics Restorative Dent 2012; 32(1): e34-40