A Geistlich recebeu a certificação MDR (Regulamentação de Dispositivos Médicos) da TÜV SÜD Product Service GmbH por suas linhas de produtos: Geistlich Bio-Gide®, Geistlich Fibro-Gide® e Geistlich Mucograft®, cumprindo as novas regulamentações da UE. Apesar dos crescentes e mais exigentes requisitos de qualidade e evidência do MDR, todas as indicações para estes produtos, que incluem uma variedade de procedimentos regenerativos, foram confirmadas. Os médicos podem, portanto, contar com uma gama completa de produtos de colágeno que atendem aos seus elevados padrões de qualidade e segurança terapêutica.
Pioneira em regeneração médica, com uma ampla gama de indicações
A Geistlich Fibro-Gide® é o primeiro dispositivo médico não ativo de classe III de origem animal a ser certificado de acordo com o MDR pela TÜV SÜD Product Service GmbH. A certificação MDR para a Geistlich Mucograft®, que agora também está aprovada para indicações fora da boca na área facial , é particularmente agradável.
Compromisso com os mais altos padrões de qualidade e segurança do paciente
Diego Gabathuler, CEO, afirma: “Com a certificação MDR, muito antes de terminar o período oficial de transição, firmamos o nosso compromisso com os mais elevados padrões de qualidade e segurança do paciente, que partilhamos juntamente com os médicos”. Com as suas quatro subsidiárias e numerosos parceiros de vendas na Europa, a Geistlich está comprometida com o bem-estar dos pacientes no continente há décadas e está impulsionando a regeneração médica.